困扰蔓延 无创DNA检测何时到我家

这,起发病率大约在六百到八百分之一,作为一种将为常见的染色体疾病,患儿将出现先天性智力障碍,生长发育迟缓并经常伴发多系统畸形。如不能及早进行排查筛选,就会给一个家庭带来一场大的灾难,对于患儿的人生也是一种先天的痛苦。给家庭带去的经济负担和感情上的伤害是难以估量的。  当我们提及无创DNA产前检测能否完全代替时,侯医生遗憾的告诉我们因为时间问题,无创DNA产前检测还未成为有关医疗部门公认的标准。因此无创DNA产前检测即使接近100%准确也仅仅能够作为检测的参考结果,儿仍需接受羊水穿刺手术来确诊,医院只能根据羊水穿刺的结果对综合征患儿进行进一步的处理。但即便如此,无创DNA产前检测技术的前景依然乐观,这项技术的高准确性不仅仅在于可以避免无必要的羊水穿刺,它对于传统遗漏的高危胎儿的检测更非常是必要的,因此无创DNA产前检测技术的普及不会太远。但目前该技术的普及率还远远不够,从外地来这里进行检测的人数达到了总人数的一半。  无创DNA产前检测何时到我家  记者联系了北京贝瑞和康公司的一位负责人。“目前,无创DNA产前检测技术是我们的主攻方向,今天5月份我们与北京协和医院圆满完成无创DNA产前这

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教你看懂报告单

这综合症。  任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而25岁时则高达1:335,故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。  1、为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是儿,低危人群中也有可能是儿  2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇高危人群,高危人群中1~2/100是儿,也就是在孕妇中有1~2/1000是儿  3、当验血值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270  4、值是修正值。影响值的因素主要有:孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响值。  (3)要确定胎儿是否为儿现在医学手段只有做羊水穿术  羊水穿刺术:抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。  抽取羊水:取20ml羊水,风险是可能感染,羊水泄露,流产,流产的可能性(概率1/1000)  培养胎儿脱落在羊水中的细胞,成功率98这

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关于

这 :看后面的参考数值呀,比参考数值小就是正常的。各家医院的标准也不同的。你检查后把结果给你的主冶医生看下,看她怎么说。而且有问题的会通知你的。左手右手s :这个好像是正常的吧!那个数据后面有个参考数值,在那范围内就是正常的!tot苏打红茶zhu :个人觉得风险值挺大,我当时做的是1:2000多,这个和年龄有很大关系,建议还是听从医生的独立疏篱 :正常呀,我当时是1:185是高危,医生还吓唬我必须做羊水穿刺我才不听那套紫小猫儿 :应该算是低风险,分母越大越好。妮妮小可爱2011 :你这个不是的整体单据 这样是看不出来的 这个三样的 你这个是低风险 但是别的 你没有发出来 不确定你都是低风险的霈琪媽 :是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出儿的危险系数的检测方法。进行的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。小豆乖乖2012 :,就是智障。很必要的。也不贵。一二百块钱这

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结果怎么看

这的是1:380低风险,意思是说380个婴儿当中有一个是儿宝贝栋妈 :综合症和神经管缺陷结果临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。 0.4以下,绝大多数是男孩;  1.0以上,绝大多数是女孩;  介于0.4和1.0之间,为临界范围,男女都有可能。  然后,结合两项数值(b-HCG和AFp)一起看,更为准确:  b-HCG的MOM值越低(1),就越可能是男孩;  b-HCG的MOM值越高(>0.8),AFp的MOM值越低(喵-小咪 :如果都是低风险就没问题的,这个预测是不准确的。霏妈106 :低风险就可以了,不用看太多,这个都只是提供风险值,看不出男女宝马美芹 :我不会看是男宝宝女宝宝,祝好孕kiki555666 :宝妈~新年好喔~我在参加蘑菇街的一个新年大奖活动呢,离iPhone5和苹果笔记本电脑还差几个人啦,快来帮我点一下啦~会万福的哟~~~http://mogujie.cn/bIuiU小小张安安 :宝妈 貌似不能预测男宝还是女宝的吧 都是宝宝只要健康就好491755611 :我没有做我想做的时候医生告诉我已经玩了小宝贝开心 :宝妈就是这个看男女的也不一定准的。等下次做B超这

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是什么

这促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出儿的危险系数的检测方法。进行的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断月下兰 :是参考孕妇年龄、身高、体重、孕周等多种因素,通过电脑公式测算,超出标准值就属“高危孕妇”。就要进行唐综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的,就是抽绒毛血或羊水做细胞培养,然后做染色体核型分析,如出现21-三体综合征图谱,即可诊断胎儿为综合征。QQ靓妈 :是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法汤皮皮 :最简单的理解就是看一下宝宝是否存在是呆子的风险jingjingshiyi11 :通过血液检查胎儿患综合症的几率lynn_hu :是在怀孕15–21周之间才能检查的指标,它主要是为了检测宝宝得综合症的可能性比例大小,只能作为参考,不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体这

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结果

这要打掉的青争一木 :听医生建议吧,一般都会合格的,又不是近亲结婚。。。尹蓦蓦 :这个是有概率的,听取医生的建议吧。不过结果确实不一定准。我堂姐第一次测的不合格,但第二次又测了一次,发现没什么问题,宝妈可以多测一次更确定一下tangguobin :查出来结果是高危的话医生就会建议做羊水穿刺的。很多妈妈做出来结果是好的那就没事的,要是羊水穿刺出来结果不好医生就建议打掉的,要是孕妇坚持要的话也是可以生的,但是对宝宝和自己负责我觉得还是听医生的哦冰颖梦心 :大部分宝妈做这些检查应该是没有问题的,如果结果显示有问题那就咨询一下医生吧,一般应该不让要了。lily_和_allen :是肯定不准的,现在国外一律不做,国内大城市很多也不做了,,羊穿有风险也不一定准,如果没有特殊原因建议等做三级的时候看B超,那时最准,,只是胎儿比较大了baby闹闹2012 :羊水穿刺是金标准,有问题那也没办法了啊,你可以在网上搜一下无创基因检测这个好像木有风险。adidasadsw :羊水穿刺是最准确的ゞ炫綵奪鉬ゞ :羊水穿刺一般都比较准确,如果真不合格建议就打掉吧!2013龙宝贝 :最好问一下医生,看医生怎么说,如果可以调理预防这

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什么时候去最好?

这的,最好是15周之后做,这个时候是做第二阶段的了。祝健康快乐!应雨蓉 :这个你定期产检医生会和你说的啊,我们这一般是20周做的juranliu :初期就可以了,还有一次就是16到18周时候卖女孩的小火柴83 :20-24中期12-14周早期多多0824 :一般六个半月以后就可以去做了。猫妈树爸 :一般都是17周左右有这个检查的,就是一个验血的检查,宝妈需要空腹去的,祝福宝妈好孕。双子星妈 :1、时间:最佳时间是在孕15~20周。 2、方法:多采用联合血清学的方法综合征。抽取孕妇的外周血,提取血清(不用空腹),检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”,这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。 3、价格:一百元左右,不过各家医院标准不同 4、检查前的准备:做时无需空腹,但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。九o後妈妈 :一般是16这

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结果:临界风险 1:420

lovewq :有时候的结果也不准的,不过为了保险就做吧双鱼U小兔儿 :羊水穿刺容易感染,也可以做无创☆め那め那☆ :其实没关系的,只要家族没有遗传病,我当时是1:360,宝宝生下来非常健康聪明!心愿的mommy :如果你坚定的相信孩子肯定没事,那就不做了。我当时也是高危,那种感觉我现在还记得,迷茫的不知道怎么办,后来老公说为了孩子,为了孕期以后都轻轻松松的,就去了,倒也没什么可怕的,就是多花了些钱泰坦尼克 :宝妈要慎重考虑,穿刺也是有风险的sarahmok :我以前做过,大部分的宝宝出世都没有问题,不用担心,如果楼主想做,也可以,只是,刺穿也有风险,楼主自己决定吧沐沐爸爸 :做哪个有危险的,可以等6个月的时候做四维进一步观察shinerui :我的值和你差不多,当时也很纠结,论坛上很多宝妈都说忽悠人的,其实没啥事儿,但是我心理负担重还是去穿刺检查了,结果是没事儿,据我了解的也是检查出来大部分没事儿~我穿刺以后出现过一次见红,但是没有什么危险~这事儿得看你是什么心态了~要是一直耿耿于怀的就去穿刺吧,反正也不疼~和谐宝 :155天才做,那就是22周了啊,这个还准吗?一般来说,时间应该在14-18这

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有什么注意事项?

1、时间:最佳时间是在孕15~20周。  2、方法:多采用联合血清学的方法综合征。抽取孕妇的外周血,提取血清(不用空腹),检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”,这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。  3、价格:一百元左右,不过各家医院标准不同  4、检查前的准备:做时无需空腹,但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

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21三体综合症1:260怎么办?

◕‿◕ xiao :你做4维了没有?做了是正常的畸形的可能性就不是很大的啊angel-yan :你胎儿系统 做了吗?做出来看没问题就好啦天翼_兴兴 :这只是一个概率问题的,如果没有家族遗传,问题不大,宝妈现在要调整好心态啊清水无痕kinki微 :我当时是接近临界值,也非常担心。医生说98%高危的孕妇去做羊水,都是正常的。你后面产检没什么问题的话,应该都没事的。毕竟是概率问题。再说你马上要生了,现在做出来的结果也不准的。现在健康不健康,只有生出来才知道。你应该相信自己的宝宝很健康,不会有问题的!kiteliu :太晚了,坑爹呀。。宝宝发育是否正常,宝宝发育迟缓,如果是宝宝,引产的话,痛过正常生产,何况你的月份,所以,我觉得如果胎儿发育周数符合标准,在24周大型排挤没有发现特殊面容等问题,就别做羊水穿刺了,晚期子宫张力那么大,一个洞,容易直接破水的。绝大多素的可能还是正常的,无故造成这样的早产不值得了。小清清621 :我没做,错过了,宝宝先在也很好,mlgaochang001 :貌似是高危吧 但也不准的~

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So much of life, it seems to me, is determined by pure randomness. - Sidney Poitier