困扰蔓延 无创DNA检测何时到我家

这迟缓并经常伴发多系统畸形。如不能及早进行排查筛选,就会给一个家庭带来一场大的灾难,对于患儿的人生也是一种先天的痛苦。给家庭带去的经济负担和感情上的伤害是难以估量的。  当我们提及无创DNA产前检测能否完全代替时,侯医生遗憾的告诉我们因为时间问题,无创DNA产前检测还未成为有关医疗部门公认的标准。因此无创DNA产前检测即使接近100%准确也仅仅能够作为检测的参考结果,儿仍需接受羊水穿刺手术来确诊,医院只能根据羊水穿刺的结果对综合征患儿进行进一步的处理。但即便如此,无创DNA产前检测技术的前景依然乐观,这项技术的高准确性不仅仅在于可以避免无必要的羊水穿刺,它对于传统遗漏的高危胎儿的检测更非常是必要的,因此无创DNA产前检测技术的普及不会太远。但目前该技术的普及率还远远不够,从外地来这里进行检测的人数达到了总人数的一半。  无创DNA产前检测何时到我家  记者联系了北京贝瑞和康公司的一位负责人。“目前,无创DNA产前检测技术是我们的主攻方向,今天5月份我们与北京协和医院圆满完成无创DNA产前检测临床试验,本次临床试验的结果显示,无创DNA产前检测技术对于孕12周以上胎儿的三大染色体非整倍体这

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,甜蜜的“恐慌”

这孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“儿”的危险系数,这样可以查出80%的儿。* 的最佳时期?怀孕第15—20周。 * 做综合征还可检查何种疾病?检查血清AFP、HGG还可查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。* 如何得知的结果?孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果,若血清呈阳性者需再做羊水检查,明确诊断。 程医师答疑:程海东,女,复旦大学妇产科医院主任医师,硕士生导师。擅长妇产科常见病、多发病的诊治;对于不孕症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、盆腔炎、更年期综合征有丰富的临床经验。尤其在围产医学方面有独特的造诣,对于妊高征、前置胎盘、糖尿病合并妊娠、早产及其他高危妊娠有正确的判断和处理。发表论文10余篇,参与编写的专著有《实用妇产科学》、《现代产科学》、《病理产科学》等。Q:请问做有危险性吗?它和羊水穿刺检查有区别吗?(北京 徐芳)A:是抽取孕妇外周血,羊水穿刺是经羊膜穿刺取羊水。相对来说,抽取孕妇外周血是没有危险的。 Q:请问检查的时候应这

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的方法

这做这个检查而担心这个担心那个的尹蓦蓦 :应该就是抽血化验吧。这个是自愿做的,我觉得有条件的话还是做吧,求个安心。我当时想做,可惜过了时间做不了了,心里一直忐忑不安的芽宝 :就是抽血啊,最好做,神经不正常的胎儿轩轩多多 :我也不清楚,不过我当时就选择不做了。没事的,其实可以不用做的,只要胎动正常。wslduoduo :就是抽个血,最好是做一个吧,在建卡机构做,免费的。王幸福小宝妈 :应该是自愿检查的。就是抽血检查。不知道你在哪里,北京现在大部分医院都不自愿,到月份就开单子让检查。我个人感觉,就是浪费钱。我高危,医生让我去做羊水穿刺,我就没去做。我宝宝现在发育很正常的。豆豆小屁孩 :就是抽个血,过几天拿结果,是宝宝是不是儿的,其实做了也不准,不过现在的人就一个宝宝,什么检查都想着做了,以防万一Cissy0908 :要做的。。。。。这个蛮重要的lianliangou :就是抽血检查,最好做吧。宝贝计划218 :血的,也可以不做,最好做了还放心田小碗儿 :抽血啊亲萌豆宝贝 :是空腹去医院抽血,然后等结果就可以了,做了比较放心!BABY-泽宝宝 :就是抽7小瓶血,最好还是做这

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什么时候做

这于抽血后2—3周即可得知结果悠悠睋媤 :你好,亲,我们这边医院是建议在18~20周之间做比较合适,我当时就是在孕20周去做的,是需要空腹抽血的哦,祝你好孕。凡凡爱家 :一般是在12-18周左右,这时候宝宝正是发育各个脏器和大脑的最佳时期,所以这时候是最好是否有综合症的时候了。zan820427 :北京的话要求16周以后,20周以前做,注意是实际孕周16周以上。尽量早做,如果过不了的话,还要做羊水穿刺,要给羊穿留出时间。天路贝贝 :应该是孕16周的时候。denglaodemao :一般做在怀孕四个月左右的,具体时间可以根据医生的安排来做的,平时定期孕检就可以了来自Android客户端 | 5分钟前辰辰有爱 :是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济、简便、安全,在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法。做综合征还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。冉冉的春天 :18周前做这个检查,再晚的结果不太准的烈火如 :怀孕15—20周的时候bei天使守护 这

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宝妈们你们觉得有必要做吗?多少钱呢?

兔儿乘乘 :我觉得还是做了比较好,北京这边我记得我那会是二百多lianliangou :亲你好,这个是先天愚型的,最好做一下吧,价钱的话可能每个地方是不一样的,我们这边是127,估计深圳应该差别不大吧。Lilylove11 :反正我是没做 做多了检查对宝宝也不好 医院也不是什么好地方多头妈 :是指的高危产龄才有必要做呢。35岁一下的孕妇完全没有必要做。靓妞的妈咪 :当然要做了,非常必要,好像很便宜,十几块吧。许凌 :当然非常有必要啦,排查胎儿先天愚型的,要抽血验的,照b超是看不出的哦,大概300多吧。乐妈927 :这个可做可不做,也只是一个概率问题,并不能测出百分百没问题的数据,我当时就没有做,好像做这个大概需要两百多左右。宝蓓蓓蓓 :我觉得很有必要,花钱买个安心嘛。我们是在小城市做的,用了600多一瑶一瑶 :这个在我们这里是必须要做的,做过了放心啊,多少钱倒是忘记了猫妈树爸 :有必要的啊,我那会也很纠结这个检查,不过最后还是检查了对宝宝比较负责任的。好像是300左右。珂嫒 :我那时来,查出有点偏高,也没当回事,宝宝生下来也都一切正常!花了400多感_恩 :镇江370元左右,当然有必要了,这

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刚做完,宝宝属于21-三体高风险,怎么办?

蓝玫淡香 :这个本来就不准的,要是做羊水穿刺,这个风险很高的。快乐巴孩 :最好别做羊穿了,我旁边有个姐妹她也是高风险,最后生下来的宝宝很健康可爱旭暄娘 :这个得问医生了!别担心哦!夜风零 :我就是21-三体高危,在北京301医院做了一个抽血的无创产前检查,没有做羊穿,现在宝宝非常健康孔洁 :我当时也是高风险、建议多穿刺、我没有去、现在宝宝生下来了、很健康~甜豆浆9 :有一个叫DNA什么的,可以试试,那个比较安全一些。去大城市做吧。chengl120 :我是NTD 神经管这项高啊,我也郁闷,不过医生没让我做羊水穿刺,让我等着做四维彩超看看。唉,怀个孕容易嘛。。。亲亲mi饭团 :不放心的话,做无创吧

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畸形多少钱

这诊断和基因诊断等。通常孕期血清学可以查出60%~70%的综合征患儿和85%~90%的神经管缺陷。  它与产前不同,技术要求更高,要诊断的疾病也复杂,因此,不可能像那样要求人人都做,只适合一些高风险率的孕妇,是有针对性地进行某项诊断性手术与实验。 适用于以下的人群  1.孕早、中期血清高危的孕妇;  2.孕妇年龄达 35 岁或以上  3.妇一方为先天性神经管缺陷患者,或曾妊娠、生育过该病患儿的孕妇;  4.夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;   5.有不明原因的自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;6.怀有严重单基因遗传病高风险胎儿的孕妇;  7.疑为宫内感染的胎儿。8.夫妇一方有致畸物质接触史;  9.胎儿超声波检查有异常结果者 ( 含羊水过多者 ) ;吴伊凡 :这个就是做大排畸是不是啊,和BC是一个价格呀,就是这一次宝宝的小胳膊小腿都长的差不多了,医生给仔细的看一看的,不会另外收费的牛牛妈2011年 :200多 医院级别不一样收费会有些诧异o朽木o :我只做过,189元,好像是。幸福试开始 :我2012年1月12号在北京民航医院做的361.48元这

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有生2胎的宝妈要做综合症吗?

zan820427 :也是要做的,北京规定,35岁以上直接做羊水穿刺霈琪媽 :寶媽,要做的哦!綜合這一項檢是隨著年齡的增長而會有所變化的哦!amay0821 :这个和第一胎,第二胎没有关系吧,建议还是去做哦。因为人体在不同时期的状况也有所不一样的。金丁丁 :不行的,第二胎年龄大了,更应该做beryl_314 :这个跟第一胎第二胎没关系的,一般都要做的Ada0923 :复查也是有误差的,如果没有家庭史什么的,不做也可以的a447211 :你第一胎做检查正常可以不做的, 因为一般都是针对有家族史的和高龄孕妇的。婉心的妈妈 :我觉得你可以不做了,反正这些是要求高危孕妇才必须做的项目郑怡紫玉 :还要做 宝宝体质不一样安安之 :第二胎也要做。反正免费,做做也无妨

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孕中期产检的特殊项目

这再次复查此项目。
  做这项检查时,医生会给您开一定量的葡萄糖,让您在服用后测量自己血糖的浓度,血糖正常值一般为不超过8mmol/l。像北京、上海等一些大型城市,已将其列为孕妇孕期内的常规检查项目。
  但要注意,如果血糖值超过111mmol/l,则千万不要再做任何服糖水的检查了,因为此时您极有可能已患有糖尿病。注意,这里说的糖尿病指的是孕前就存在的,而不是妊娠后才出现的。妊娠前已患有糖尿病的孕妇要避免进一步的不良刺激,而糖尿病(非妊娠引起的)只要根据空腹血糖检查和随机血糖检查的结果即可确诊。
  、18三体综合征以及先天性神经管畸形
  准妈妈小提醒据最新统计表明,现在我国儿童目前的智商指数平均为103~106,要想生出一个健康聪明的宝宝,这项检查很重要哦!
  通常在14~20周之间,最晚不超过22周,医生会询问您做不做一项可以宝宝有无先天染色体异常的检查,那么您将面临着本文提到的以下几项检查。
  检查:及早发现综合征。我们知道,人类具有23对共46个染色体。如果其中第21号染色体对出了问题,那么宝宝很可能发生流产或是早产,即使侥幸存活,他的智商可能也比同龄儿童低一些,通常智商这

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新生儿需提防三大染色体疾病 无创DNA检测提供安全保障

这穿刺具有一定的流产风险,再加上18三体综合征在临床上的发病率非常小,因此王女士听从了有过怀孕经历的朋友的劝告,决定不再做羊水穿刺手术。直到最近的一次B超发现胎儿的头部畸形、胸骨较短,这才匆忙的去做了脐带血穿刺,最终被确诊为爱德华综合征。  像王女士这样不遵医生建议,不愿接受羊水穿刺或脐带血检测的孕妇并不在少数。一方面,传统的的漏诊率高达40%,许多孕妇在“被高危”并接受羊水穿刺手术检测后,才发现所谓的综合征等风险并不存在,的权威性一直颇受争议;另一方面,临床上染色体疾病出现的几率较小,最常见的综合征的发病率为1:600-800,爱德华综合征的发病率为1:3500~8000,帕陶综合征的发病率为1:25000,这就让不少准妈妈掉以轻心;最关键的一点就是许多孕妇并没有意识到染色体疾病的严重性。仅以目前我国发病率较高且无法有效医治的综合征为例,患儿会出现智力低下,语言、行为、运动等发育障碍,易出现特殊的外貌,部分患者有先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病等并发症,存活时间仅有35岁左右。  因此,染色体疾病无小事,足以给家庭及社会带来巨大的心理压力和经济负担。  无创DNA高精确度这

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